通过形式审查的药品已接受专家评价，部分药品进入续约、谈判新增、竞价或价格协商程序。公告要求企业按对应结果确认参与并提交材料，数据必须完整可靠；这一阶段的通过情况仍不等同于最终目录纳入结果。